(Klinische) farmacokinetiek beschrijft de tijdsafhankelijke processen van absorptie, distributie, metabolisme en eliminatie (ADME) van geneesmiddelen in het lichaam. Door middel van kwantitatieve modellen en parameters, zoals klaring, verdelingsvolume en halfwaardetijd, wordt inzicht verkregen in de concentratie-tijdprofielen van geneesmiddelen. Deze analyse vormt de basis voor het optimaliseren van doseringsregimes, het individualiseren van therapie en het verbeteren van de effectiviteit en veiligheid van farmacotherapie in de klinische praktijk. Daarnaast speelt farmacokinetiek een centrale rol in bioequivalentieonderzoek, waarbij wordt beoordeeld of verschillende formuleringen van een geneesmiddel vergelijkbare biologische beschikbaarheid en therapeutische effecten vertonen.